متلازمة داون لدى الأطفال Down syndrome in children

نوع المستند : المقالة الأصلية

المؤلفون

1 جامعة المنصورة - كلية الآداب - قسم علم الاجتماع

2 جامعة المنصورة - كلية الآداب - قسم علم النفس

المستخلص

متلازمة داون عبارة عن مرض خلقي، أي أن المرض موجود لدى الطفل منذ الولادة، وكان لديه منذ اللحظة التي خلق فيها وهو ناتج عن زيادة في عدد الصبغات (الكروموسومات)، وتعتبر متلازمة داون من أشهر أنواع الضعف العقلي التي أهتم بها الباحثون، ومع أنها من أكثر الأنواع وضوحاً في التشخيص، إلا أنها من أكثرها غموضًا في معرفة الأسباب التي تؤدي إلى حدوثها، وهناك مجموعة أعراض منتظمة مع بعضها تعطي طابعًا مميزاً يجعل ضعاف العقول من النوع" التريزومي 21 " والمتلازمة هذه هي عبارة عن شذوذ صبغي(كروموزومي) يؤدي إلى وجود خلل في المخ و الجهاز العصبي، ينتج عنه تخلف ذهني واضطراب في مهارات الجسم الإدراكية والحركية، كما يؤدي هذا الشذوذ إلى ظهور ملامح وجهية وجسمية مميزة، وعيوب خلقية في أعضاء ووظائف الجسم
Down Syndrome is a congenital disease, meaning that the disease is present in the child from birth, and he has had it from the moment he was created, and it is the result of an increase in the number of pigments (chromosomes). Down Syndrome is considered one of the most famous types of mental impairment that researchers have been interested in, although it is one of The most clear type in diagnosis, but it is one of the most ambiguous in knowing the reasons that lead to its occurrence, and there is a group of regular symptoms that give a distinctive character that makes the mentally weak type “trisomy 21.” This syndrome is a chromosomal abnormality that leads to the presence of A defect in the brain and nervous system, resulting in mental retardation and disturbance in the body’s cognitive and motor skills. This abnormality also leads to the appearance of distinctive facial and physical features, and birth defects in the body’s organs and functions

الكلمات الرئيسية

الموضوعات الرئيسية

ملفات

شارك

إرسال الاستشهاد إلى

الإحصائيات